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天津蓟州万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

天津染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项从您手臂上抽取少量血液,即可了解宝宝是否存在常见染色体或基因片段异常的先进检测。

谁需要做这个检测?

  • 希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准妈妈,特别是30岁以上的高龄准妈妈。
  • 在天津的常规产前筛查中发现某项风险值较高,希望获得更明确信息来安心。
  • 有流产史或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇,希望为本次孕育提供更多参考信息。
  • 因心理压力大,非常担心宝宝健康,希望通过更先进技术获得保障的准父母。
  • 工作或生活在天津,希望能便捷、无创地完成一次深度产前健康评估的家庭。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对宝宝遗传信息进行一次高科技的“精细扫描”。这项检测的核心是检查宝宝的染色体是否“数目异常”(比如多了一条或少了一条),以及是否存在微小的“片段异常”(比如一小段多出来或缺失了)。具体而言,它能重点筛查21号、18号、13号染色体的异常(分别对应唐氏、爱德华氏、帕陶氏综合征),以及4种性染色体的异常,还能额外筛查116种可能对健康有影响的染色体微小片段重复或缺失。它能帮助您和医生了解宝宝是否存在由这些微小的遗传变化可能带来的健康风险,从而为后续的家庭规划做出更充分的准备。需要了解的是,它并非“万能检查”,主要聚焦于上述特定范围内的染色体变化,不覆盖所有遗传病或身体结构异常。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,对您和宝宝都安全无创。您只需要像常规抽血化验一样,在天津的合作服务机构或通过邮寄采样盒,由专业人员从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血即可。采血前无需空腹,可以正常饮食。整个采血过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善送至实验室进行分析,您无需进行任何额外操作。这种通过分析您血液中宝宝游离DNA进行检测的方式,完全避免了侵入性操作可能带来的风险。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,准确性高。对于前述重点筛查的染色体数目异常,其检测的准确性能达到很高的水平。它基于对您血液中宝宝游离DNA的高通量测序和分析,是一项经过充分验证的安全检测技术。任何医学检测都无法达到100%的确定性。极少数情况下,可能会因为您血液中宝宝DNA含量不足或存在其他罕见生物学因素而影响结果,检测报告也会对此进行说明。如果检测结果为提示有异常风险,报告会明确建议您进行后续的遗传咨询,并可能需要通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得最终确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术原理是什么?科学依据足吗?
它基于新一代高通量测序技术,通过分析母体血液中微量的胎儿游离DNA,来评估胎儿染色体状况。这项技术已在全球范围内得到广泛研究和临床验证,是成熟的筛查手段。
报告是寄纸质版还是发电子版?怎么给我?
报告出具后,我们会通过加密方式将电子版报告发送到您预留的手机或邮箱。如有需要,也可以为您安排邮寄纸质报告。
花3800元做这个检测,到底值不值得?
这取决于您对信息全面性的需求。与基础无创相比,它能为您的生育决策提供更广泛的染色体异常筛查信息,尤其是针对那些可能影响宝宝健康的微缺失微重复。如果您希望获得更全面的筛查,以更好地进行孕期管理,那么这个投入是值得的。
如果检测结果提示有异常,我该怎么办?
请不要过度焦虑。检测报告会提示特定染色体异常的风险评估。您需要立即携带报告前往天津有资质的产前诊断中心,由遗传咨询医生结合B超等情况进行综合解读,并指导后续步骤,如是否需要进行介入性产前诊断。
除了去医院,在天津还有哪些地方可以做这个检测?
除了合作的医疗机构,我们在天津一些核心商区或社区健康中心也设立了便民服务点。您可以通过我们的官方预约渠道或致电客服,根据您的所在区域查询所有可用的采样服务网点,我们会推荐离您最近、最方便的一个。

注意事项

  • 检测费用为3800元,属于自费项目,各地医保均不予以报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周之后,具体请遵医嘱并结合个人情况。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免采血时因血脂过高影响血浆分离。
  • 双胎或以上多胎妊娠也可以进行检测,但解读会更为复杂,需提前告知。
  • 如果近期(如一年内)有过输血史或干细胞移植史,可能影响结果准确性。
  • 检测结果出具时间约为7个自然日(从样本合格送达实验室起算)。
  • 检测包含保险服务,具体保障范围与条款请以随附的保险说明为准。
  • 本报告为专业检测结果,所有医疗决策请务必与您的产科医生充分沟通。

用户评价 (15条,均分4.8)

郭** 已验证 32岁孕妈

我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。

机构回复

感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!

2026-03-2664人觉得有用
冯** 已验证 32岁孕妈

作为35岁的高龄初产妇,我特别谨慎也容易焦虑。采样时护士动作特别轻柔,还一直跟我聊天分散注意力。她说‘放松,就跟平时刷牙刮舌苔一样’,我一下就放松了。整个过程一分钟不到,完全没不适感。

机构回复

尊敬的孕妈,感谢您的信任。我们非常理解高龄孕妈的担忧,因此对采样人员有专门的沟通培训。能让您在过程中感到放松和安心,我们由衷地高兴。祝您一切顺利!

2026-03-2338人觉得有用
邵** 已验证 二胎妈妈

我比较看重数据准确性,查了很多资料才选这家。结果出来和预期一致,低风险。出报告时间掐得挺准,正好在承诺的7-10个工作日内。整体体验很规范。

机构回复

感谢您的严谨选择和对我们时效的肯定。规范与准确是我们服务的基石,每一个环节都有严格的标准操作流程。很高兴能为您提供可靠的服务。

2026-03-214人觉得有用
马** 已验证 高危孕妇

流程清晰便捷,没得说。就是觉得价格比市面普通无创DNA还是高了一截,虽然含保险,但一开始下单时还是有点肉疼。不过做完拿到报告,看到结果一切正常,又觉得这钱花得值。

机构回复

感谢您的真实分享!PLUS 2.0在保险保障和服务体验上做了全面升级,定价也基于此。我们非常高兴最终的结果能带给您心安,这无疑是最重要的价值。

2026-03-0112人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

我是拖到孕周比较后期才决定做这个检测的,担心时间来不及。咨询客服后,他们帮我走了加急绿色通道,采样盒第二天就到,实验室也优先处理了我的样本,最终赶在截止孕周前拿到了报告。这种灵活的应急处理很人性化。

机构回复

感谢您的信任!我们理解每位孕妈妈的情况都可能不同,因此设立了特殊情况处理机制,尽最大努力在医学允许的时间窗内满足您的需求。很高兴能及时为您提供服务。

2026-03-0838人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

服务整体不错,顾问响应快。但有一点,我周末提交的咨询,回复速度比工作日稍慢一些,虽然能理解,但孕妈有时候就是会突然想到问题,希望紧急联系渠道能更畅通。

机构回复

感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应,我们已安排值班机制进行优化,以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。

2026-03-1516人觉得有用
邵** 已验证 高龄产妇

作为二胎妈,时间紧。最喜欢的是采样时间灵活,周末也能约。我带老大一起去采样点的,护士还帮忙哄了会儿孩子,让我能专心采样。虽然只是小举动,但特别暖心。

机构回复

能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助,我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝(无论大小)是我们的心愿。感谢您的温暖评价!

2026-01-1330人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用
邹** 已验证 28岁孕妈

作为35岁才怀头胎的准妈妈,我对染色体异常风险特别在意。对比了好几家,这个PLUS 2.0虽然单价不是最便宜,但它包含了保险和更详细的解读服务,算下来其实是打包价,省心。不用我再东奔西跑买保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的担忧,因此将检测、保险与深度咨询服务整合,力求为您提供一站式的安心解决方案。您的满意是对我们最大的鼓励。

2025-04-1466人觉得有用
孟** 已验证 30岁二胎

我是遗传咨询后过来检测的,心情比较沉重。采样护士察觉到了我的情绪,没有多问,但用非常温和专业的语气引导我,动作也放得特别轻。这种体贴的沉默比任何安慰都让人舒服。

机构回复

读您的评价我们非常感动。在特殊时期,提供专业、同理且保持尊重的服务至关重要。感谢您对我们护理人员专业素养与共情能力的肯定,祝您后续一切向好。

2025-05-0153人觉得有用
夏** 已验证 孕早期

28岁孕妈,虽然不算高危,但想求个安心。整个过程顺畅,没想象中复杂。报告出来速度让我惊喜,才4个工作日!内容清晰,低风险的结果让我和老公都松了一口气,可以开心地准备宝宝用品了。

机构回复

很高兴能为您的孕期增添一份安心与喜悦!即使非高危,提前知晓也是现代孕妈的智慧选择。感谢您对我们效率的肯定,祝您接下来的孕期充满快乐!

2025-09-176人觉得有用
许** 已验证 孕中期

一切都不错,就是报告出来等得有点心焦,虽然知道需要时间,但等待期间还是忍不住天天看手机。如果能像一些电商物流那样,在检测的关键步骤(比如样本已接收、已上机)给个简单的进度提示,可能焦虑感会少很多。

机构回复

非常感谢您提出的好建议!我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。优化报告进程的可视化通知,是我们正在规划的服务升级重点之一,敬请期待。

2025-08-0139人觉得有用
许** 已验证 遗传咨询后检测

整体不错,出报告速度在承诺范围内,结果是好的。但作为普通孕妇,我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点,虽然客服能问,但自己看报告时第一眼有点懵。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的用户友好性,未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢!

2025-12-1567人觉得有用
江** 已验证 35岁初产妇

二胎妈妈,这次直接选了PLUS2.0。对比一胎时做的普通版,感觉报告生成速度提升明显,5个工作日就搞定。准确性通过老大验证过,这次也放心。附带的保险算是双重保障,虽然不希望用到,但图个心安。

机构回复

感谢老用户的选择与对比反馈!PLUS2.0在保证高准确性的同时,我们在流程上持续优化以提升速度。这份“双重保障”能为您带来心安,就是我们最大的欣慰。

2025-01-3161人觉得有用
孟** 已验证 双胞胎孕妈

第一次当妈妈啥都不懂,流程复杂了我肯定晕。好在顾问给发了详细的流程图,每一步做什么、要注意什么都画得明明白白。按图索骥,像做游戏通关一样就完成了所有步骤,体验感很棒。

机构回复

恭喜您即将成为妈妈!我们特别为新妈妈们准备了清晰的指引,希望化繁为简,让检测过程变得轻松易懂。很高兴能陪伴您度过这段特别的时光!

2025-12-0338人觉得有用

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