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肿瘤基因检测肺癌

天津肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

这项检测分析肺癌组织中的119个基因,帮助找到潜在的有效治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在天津确诊为肺癌,想探索更多治疗可能性的人士。
  • 在天津接受常规治疗效果有限,希望寻找新方案的人士。
  • 有肺癌家族史,处于天津,希望通过检测更深入了解自身情况的人士。
  • 在天津,医生建议进行基因检测以辅助制定后续方案的人士。
  • 关心自身状况,希望了解是否存在特定基因变化的人士。
  • 在天津,对现有治疗方案有疑虑,希望获得更多决策信息的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肺癌组织的深度“基因身份排查”。它采用高通量测序技术,一次性检查与肺癌密切相关的119个基因。重点在于寻找那些可能影响治疗选择的特定基因变化,例如某些基因突变,这些信息有助于判断是否有更精准的靶向方案可供选择。它能提供一份关于这些基因状态的详细报告,作为您和专业人士讨论后续方向的参考依据之一。需要了解的是,检测结果提供的是基于当前科研认知的信息,并不能保证一定能找到对应的治疗方案,且不能替代专业的综合评估。

检测过程麻烦吗?

这项检测所需的样本是您之前在医院进行病理检查时留存的组织(通常是石蜡切片),无需您为此额外进行一次采样或忍受疼痛。您只需要按流程提供这些切片或组织块即可。整个过程无需空腹,对您的日常生活没有影响。您可以在天津的合作机构直接办理,或通过邮寄方式将样本送至检测中心,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过严格验证的高通量测序技术,在行业内具有较高的可靠性,能够准确地识别报告中涵盖的基因变化。整个过程在专业实验室内进行,确保样本处理和分析的安全性与规范性。报告结果基于送检的特定组织样本得出。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,如果对结果有疑问,或情况发生变化,可以与专业人士沟通,探讨是否需要结合其他检查进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院做的吗?和医院是什么关系?
我们是为您提供专业的基因检测咨询服务,并与符合资质的医学检验实验室合作。检测本身由这些合作实验室完成,它们具备相应的临床检测资质与能力。
报告看起来好多页,密密麻麻的,我该重点看哪部分?
您无需担心。解读顾问会带您重点查看“报告摘要”和“结论与提示”部分,这里汇总了关键的基因突变、临床意义以及对应的靶向药物信息。其他部分是详细的检测数据和方法学信息,供医生参考,您了解核心结论即可。
如果检测后需要重新取样,还要再交一次8640元吗?
您好,如果因为样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足、DNA降解等)导致检测失败,需要重新取样,大多数负责任的检测机构会免除第二次的检测费用。但具体情况需以各机构的服务协议为准,建议您事先明确询问。
家里几个人都有肺癌,我能用这份检测结果去推断他们是不是遗传的吗?
不能直接推断。这份检测主要针对肺癌肿瘤体细胞的突变(后天获得,不遗传),目的是找药,而不是筛查遗传易感基因。要判断是否有家族遗传倾向,需要家庭成员另外进行专门的“胚系遗传易感基因检测”。如果您非常关注家族遗传问题,建议咨询天津的遗传咨询门诊。
晚上或节假日能联系到客服吗?
您好,我们提供常规工作时间的客服热线与在线咨询服务。在晚间或节假日,您可以通过在线留言或邮件方式联系我们,我们会在下一个工作日尽快为您处理和回复。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与原就诊医院病理科确认是否可以及如何借出组织样本。
  • 样本寄送前,请仔细核对个人信息与样本标识是否一致。
  • 请按照指引要求妥善包装样本,避免在运输过程中损坏。
  • 保持预留的手机号码畅通,以便及时接收检测进程通知。
  • 收到报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续需要时查阅。
  • 检测结果基于送检样本,仅供您决策参考,不构成任何医疗建议。

用户评价 (15条,均分4.7)

邵** 已验证 肺癌家属

老公确诊肺癌后,我们到处打听,最后选了这款119基因检测。最看重的是它的全面性。结果出来挺快,更关键的是,报告里不仅有突变信息,还有详细的用药建议和临床试验推荐。拿着这份报告去问诊,医生都夸我们准备得充分,沟通效率特别高。

机构回复

感谢您的好评。我们致力于提供一份真正能辅助临床决策的“行动指南”,而不仅仅是数据罗列。看到它能有效提升您的就医效率,我们由衷地高兴。祝您先生治疗顺利!

2026-03-2632人觉得有用
李** 已验证 体检异常

我是结直肠癌患者,做这个是为了排查是否适合跨癌种用药。报告很快,结果也很明确,找到了一个匹配的靶点。不过,报告里关于这个靶点对应的药物信息,主要列的是肺癌的临床数据,对结直肠癌的参考数据提及较少。虽然知道这是基于产品定位,但还是希望能有更多跨癌种的用药信息参考。

机构回复

感谢您的专业反馈。您指出的问题非常中肯。当前报告主要依据各癌种的标准诊疗指南进行注释。针对跨癌种用药这一前沿领域,我们正在加强相关数据库的建设和更新,未来会努力在报告中提供更全面、更及时的跨癌种治疗信息。

2026-03-2314人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

因为甲状腺结节问题咨询到他们,顺便问了肺癌筛查。客服没有因为我不是直接目标客户就敷衍,反而很认真地帮我分析了两者基因层面的差异,建议我关注的重点,还主动发了一些科普文章。这种真诚不功利的服务很少见了。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们相信,无论是否最终检测,提供准确、客观的医学信息和建议都是我们的责任。很高兴我们的服务能为您带来帮助,祝您健康!

2026-03-2125人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,之前看病理报告和基因报告完全是天书。这次检测最大的惊喜是那份附加的‘白话版解读摘要’,把EGFR、ALK这些突变比喻成‘锁’和‘钥匙’,药物就是‘钥匙’,一下子让我和家人都明白了。专业性没丢,还特别贴心。

机构回复

很高兴我们的“白话摘要”能帮助您理解。我们的初衷就是让高深的基因信息能被患者和家属有效掌握,从而更好地参与治疗决策。感谢您的细致反馈。

2026-03-0123人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

妈妈在老家医院,病理切片需要借出,流程完全不懂。你们的客服竟然可以三方通话,直接帮我、你们的工作人员、还有医院病理科老师一起沟通,一次性把注意事项、手续都说明白了。这个功能太赞了,避免了传话误差,效率超高!

机构回复

能通过三方通话切实帮您解决问题,我们非常开心!对于异地或复杂的样本获取情况,我们提倡多方直接、高效的沟通,确保信息准确无误,这也是我们提升服务体验的重要举措。感谢您的表扬!

2026-03-0812人觉得有用
熊** 已验证 主治医生推荐

我是因为家里有胃癌家族史,自己肺部又有个磨玻璃结节,心里特别害怕。虽然这个检测主要是为肺癌设计的,但我想着查全面点总没错。价格确实不菲,但为了自己的健康投资值得。报告很厚一本,解读老师还电话沟通了,说我没查到相关的致癌突变,让我别太焦虑。这钱花得让我睡踏实了。

机构回复

感谢您的选择!虽然产品聚焦肺癌,但广泛的基因覆盖也能为有其他肿瘤家族史的用户提供一定的参考信息。能缓解您的焦虑,我们非常开心。健康无价!

2026-03-1511人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

检测结果出来有靶向药可用,但我们本地医院没有。顾问主动问是否需要协助联系外地医院或临床试验,但前提是必须由我们明确授权,他们才会将必要的检测摘要(不含全面个人信息)转给指定医生。这种‘授权一步,行动一步’的原则很好。

机构回复

感谢您的肯定。我们坚持“用户主导”的原则。在需要外部医疗资源对接时,我们仅扮演桥梁角色,且每一步信息传递都需您的明确指令与授权,并严格控制传递内容范围。您的治疗选择与信息流向,始终由您自己掌控。

2025-12-3062人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

给四分,整体满意。专业度和环境都没话说,像进了高端私立医院。但有一点,预约时客服说整个流程大约一小时,实际上我从进门到完成花了快一个半小时,主要时间花在等待前一个客户咨询结束。如果能更精准地安排时间间隔会更好。

机构回复

非常感谢您的反馈。为确保每位客户都有充分的沟通时间,个别情况下可能出现等待。我们会进一步优化预约排程系统,平衡服务深度与等候时长,提升您的体验。

2026-01-2139人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

整个流程电子化程度高,环保又方便。但电子报告下载后是PDF,如果想在手机里随时翻看某个基因的具体解释,得来回翻页,不太方便。希望以后能做个更交互式的电子报告,或者有个配套的查询小工具。不过报告内容本身很全面。

机构回复

感谢您细致的体验反馈!交互式报告或查询工具是我们正在规划中的功能,以期提升用户的查阅体验。您的建议对我们非常重要,我们会认真考虑推进。

2025-03-3023人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

最满意的是报告出来后的服务。不光有纸质报告寄到家,还有专属链接可以查看并分享给医生。我直接把链接发给了主治医生,他点开就能看,比拍模糊的照片或者带一堆纸质文件方便太多了,医生也夸这个方式好。

机构回复

能同时满足用户留存与临床便捷调阅的需求,是我们设计报告交付形式时的初衷。很高兴这个功能得到了您和医生的双重认可!

2025-04-2561人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

价格确实不便宜,但考虑到检测的基因数量多,而且隐私保护方面做得这么周全,感觉这钱有一部分是为‘安全感’付的。报告内容很专业,但如果能附带一个更通俗的‘结论概述’,让非专业的家属一眼看懂主要发现和意义,就更完美了。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们理解让用户清晰理解检测价值的重要性。除了专业的详细报告,我们已计划在报告前端增加一份针对非专业人士的“核心结论与建议摘要”,帮助您和家人更快抓住重点。相关优化即将上线。

2025-08-0934人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,陪父亲做肺癌检测,开始还担心我们不懂。但报告解读时医生用了很多比喻,比如把肿瘤比作‘坏人团伙’,基因突变是‘特征’,靶向药是‘特警’,一下就懂了。专业性藏在通俗解释后面,很棒。

机构回复

能将复杂的分子机制转化为易懂的类比,需要解读医生兼具深厚的专业功底和沟通智慧。很高兴这样的解读方式能让您和家人更好地理解病情。

2025-06-1549人觉得有用
常** 已验证 结直肠癌

产品没问题,信息量足。但配套的App体验一般,报告在上面查看偶尔会卡顿,而且有些图表在手机上看不清。希望技术部门能优化一下移动端的体验,毕竟大家现在都习惯用手机看东西。

机构回复

非常感谢您指出我们App体验上的不足,这确实是我们需要改进的地方。我们已计划对移动端进行版本升级,重点优化报告加载速度和浏览清晰度。感谢您的反馈,我们会努力做得更好!

2025-11-2452人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐做的,对检测的准确性和速度都很满意,医生也认可。就是感觉价格有点小贵,虽然知道这种高端检测成本高,但如果能有一些针对经济困难患者的援助项目或分期选择就更好了。不过,为了精准治疗,这钱花得还是值的。

机构回复

衷心感谢您的选择与理解。我们一直在探索更普惠的方式,目前确实有针对特定情况的公益项目,您可以咨询我们的客服了解详情。我们也会将您的建议反馈给公司。

2025-01-3049人觉得有用
常** 已验证 体检异常

报告内容很专业,信息量巨大,客服解读也耐心。但可能是样本运输或者实验室排期的原因,从医院取样到报告发出,实际用了将近两周,比预期的最晚10个工作日还要多两三天。等待的过程非常焦灼,希望能进一步稳定和缩短整体周期。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。整体的检测周期受样本运输、前处理等多个环节影响。您反馈的情况我们会高度重视,将协同物流与实验室进一步梳理流程,尽力确保绝大多数用户能在承诺周期内获取报告。感谢您的监督。

2025-11-1136人觉得有用

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